牛传染性鼻气管炎病毒的增殖培养及纯化
”目的”：制备出可用于IBRV检测及单克隆抗体制备所需的抗原。 ”方法”：本试验通过将IBRV-oxford标准毒株接种于牛肾细胞(MDBK)，30-8h细胞病变达80％时收毒的方法来培养增殖病毒。病毒细胞培养物经反复冻融3次后，4℃5 000 r/min离心30 min，取上清液，用饱和硫酸铵法沉淀病毒，蔗糖浓缩病毒，蔗糖密度梯度法离心得到纯化的病毒。 ”结果”：IBRV接种于MDBK后，细胞病变明显，收集的病毒滴度为106.33 TCID50/100μL；纯化的病毒经紫外分光光度计检测，蛋白含量为4.0507mg/ml，血凝试验对小鼠红细胞的凝集效价为1∶256。 ”结论”：获得了纯度较高的IBRV，为IBRV检测及单克隆抗体制备提供了抗原。
牛传染性鼻气管炎 IBRV病毒 增殖培养 离心纯化 单克隆抗体
王晶钰 陈婷 李河林 王利勤
西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌 712100
国内会议
河南南阳
中文
359-362
2009-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）