转录靶向性KDR启动子调控双自杀基因系统对人大细胞肺癌细胞L9981的杀伤作用
背景与目的：研究KDR启动子转录调控双自杀基因系统(CDglyTK)对人大细胞肺癌细胞L9981的杀伤作用。 方法：应用分子生物学技术克隆KDR基因的启动子KDRP,构建KDR启动子调控的双自杀基因(CDglyTK)真核表达质粒pcDNA3-KDRp-CdglyTK.并将其导AL9981和人肝癌细胞HepG2中.给予不同的前药(GCV和/或5-FC)处理后,应用MTT法检测各组细胞的存活率.并应用流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期和凋亡. 结果：成功的克隆KDR启动子和构建pcDNA3-KDRp-CdglyTK质粒.pcDNA3-KDRp-CdglyTK转染后,L9981细胞中均可检测到CD和TK mRNA,而HepG2细胞中则无.联合应用5-FC+GCV处理对转双自杀基因细胞(L9981)的杀伤作用显著高于单独应用5-FC或GCV(P<0.05),且二者显示了良好的药物协同作用。 结论：KDR基因启动子调控双自杀基因系统可以靶向性杀伤人肺癌细胞.
转录靶向性 基因启动子 双自杀基因 基因治疗 肺癌 流式细胞仪
车国卫 刘伦旭 周清华 王艳萍 朱文 付军科 孙江涛 王允 陈晓禾
610041成都,四川大学华西医院胸心血管外科 300052,天津,天津医科大学总医院肺部肿瘤外科,天津市肺癌研究所,天津市肺癌转移与肿瘤微转移重点实验室
国内会议
天津
中文
530-534
2009-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）