肺癌可溶性抗原联合超抗原诱导的DC疫苗对肺癌细胞杀伤作用的研究
背景与目的：通过经肺癌肿瘤可溶性抗原(TSA)和超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)联合修饰致敏树突状细胞(DC)体外诱导对肺癌细胞杀伤作用的研究,为以DC为基础的肺癌免疫瘤苗的临床应用提供一定的实验依据. 方法：3M KCI法提取人肺癌可溶性抗原；从人外周血单个核细胞(PBMC)中诱导扩增DC并鉴定；肺癌TSA和不同质量浓度的SEA联合修饰致敏DC；以联合抗原修饰后的DC、单纯肺癌抗原致敏的DC和未经抗原修饰的DC分别与同种异体T淋巴细胞共同孵育,MTT法测定混合淋巴细胞反应中DC的免疫刺激活性,诱导产生具有识别肺癌抗原的特异性CTL(作为效应细胞分别称为TSA-SEA-DCL、TSA-DCL、DCL)；用流式细胞仪FCS及免疫染色法分析鉴定DC和效应细胞表型；M1T法检测各效应细胞对靶细胞体外杀伤效应. 结果：诱导出表达CD1a,CD80,HLA-DR分子的DC；经肺癌TSA和SEA联合修饰致敏后,上述分子表达上调；联合修饰后的DC具有较强的免疫刺激活性,DC/T比例1:10可能为最适比例；TSA-SEA-DCL中CD3+CD8+细胞的比例大幅度增加；TSA-SEA-DCL对靶细胞GLC-82的杀伤率明显高于TSA-DCL及DCL,亦明显高于对肺癌CALU-6和人红白血病K562细胞的杀伤率. 结论：经肺癌TsA和sE^联合修饰致敏的DC可诱导同种异体T淋巴细胞活化增殖产生CD8+表达增加的CTL；联合抗原诱导的DC疫苗对肺癌细胞有高效特异性的杀伤作用,肺癌TSA和超抗原SEA联合修饰的DC的活性明显强于单用肺癌TSA修饰.
树突状细胞 肿瘤可溶性抗原 金黄色葡萄球菌肠毒素A 肺癌 免疫瘤苗
马昌云 吴芳 孔繁义 韩丽荣
061001沧州,沧州市中心医院胸外科
国内会议
天津
中文
539-542
2009-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）