RNA干扰抑制HMGB1基因表达对肺癌细胞L9981增殖和侵袭的影响
背景与目的：研究小干扰RNA抑制高迁移族蛋白B1基因表达对肺癌细胞L9981增值和侵袭能力的影响. 方法：设计合成靶向HMGB1基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染肺癌细胞株L9981,利用实时荧光定量PCR和Western blot检测RNA干扰后HMGB1基因的沉默效果,评价siRNA设计的合理性及RNA干扰抑制HMGB1表达的有效性；用细胞活力计数仪测定3组细胞活力；分别在RNA干扰后24、48、72和96小时应用MTF实验检测细胞生存状态,计算生长抑制率并绘制生长曲线；应用boyden chamber法检测侵袭能力的差异. 结果：靶向HMGB1的stRNA成功抑制肺癌细胞株L9981中HMGB1基因及蛋白表达,细胞活力检测仪测定RNA干扰48小时后,细胞活力显著下降；MTT测定肺癌细胞生长受到明显抑制；boyden chamber小室细胞侵袭实验结果肺癌穿膜细胞数明显减少. 结论：应用siRNA技术能有效的抑制HMGB1基因的表达,同时有效抑制L9981细胞的体外增值和侵袭,为肺癌的生物学治疗提供了新思路.
肺癌 实时荧光定量 细胞活力 生物学治疗
刘懿 张鹏 吴志浩 陈军 陈钢 周清华
300052,天津,天津医科大学总医院胸部肿瘤中心
国内会议
天津
中文
549-554
2009-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）