会议专题

下调HMGB1基因对人肺癌细胞株L9981基因表达谱的影响

背景与目的:应用RNA干扰联合基因芯片技术检测HMGB1表达下调后肺癌细胞L9981基因表达谱的差异情况,筛选与HMGB1相互作用的基因. 方法:采用阳离子脂质体试剂向人肺癌细胞L9981转染靶向HMGB1基因的siRNA,下调HMGB1的表达.应用Affymetrix HU133 plus 2基因芯片检测人肺癌细胞L9981 HMGB1基因表达下调后,全基因表达谱的变化,并应用GCOS(Gene-Chip Operation Software)软件分析筛查数据,对相关基因进行综合分析. 结果:RNA干扰抑制人大细胞肺癌细胞株L9981 HMGB1基因表达后,GCOS软件分析基因芯片分析其表达谱的变化.结果发现1433个探针表达明显改变,对应有明确名称的基因为879个,其中上调的基因有295个,下调的有584个;EST序列216个,其中上调96个,下调120个. 结论:肺癌细胞L9981 HMGBI基因下调后,其细胞基因表达谱发生明显变化,确定表达差异基因879个,表明HMGB1基因表达受很多相关基因及信号通路的调控,与肺癌的侵袭、转移及肺癌形成等生物学过程密切相关.

肺癌 基因芯片 RNA干扰 基因表达谱

张鹏 刘懿 吴志浩 陈钢 陈军 周清华

300052,天津,天津医科大学总医院胸部肿瘤中心

国内会议

第八届中国肿瘤转移学术大会

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555-559

2009-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)