恩度联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的可行性研究
背景与目的：观察抗血管生成药物--恩度联合吉西他滨+顺铂方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应. 方法：回顾性分析2006年1月-2008年4月我科收治的8s例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,其中吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗55例,恩度+吉西他滨+顺铂(GPE)方案治疗30例.以完全缓解、部分缓解、稳定和病情进展为近期疗效评价指标；远期疗效评价指标包括无进展生存时间、中位生存期和1年生存率.评价血液学毒性、消化道反应、心脏毒性等毒副反应. 结果：GP方案组与GPE方案组的总有效率分别为30.996和53.3”％”,差异有统计学意义(P<0.05)；无进展生存时间分别为5.8月和6.9月,中位生存期和1年生存率相似,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少发生率、恶心呕吐发生率,差异无统计学意义(P>0.05),但心率失常发生率GP方案组(4.0”％”)较GPE方案组(9.5”％”)低,差异有统计学意义(P<0.05). 结论：GP方案加用恩度可以提高治疗晚期NSCLC的有效率,延长无疾病进展时间,其毒性可以耐受,但远期疗效有待于进一步观察.
血管内皮抑素 靶向治疗 吉西他滨 非小细胞肺癌 顺铂 恩度 毒副反应 临床疗效
廖洪映 冯卫能 李昀 张健 蔡松旺 陈惠国 宋江平 翁毅敏 谷力加
中山大学附属第三医院胸外科,胸部肿瘤临床研究中心 广东广州510630 佛山市第-人民医院肿瘤中心 广东佛山528000
国内会议
天津
中文
574-576
2009-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）