罗格列酮对小鼠急性肝衰竭的保护作用及其机制

摘要：

罗格列酮为过氧化物酶增殖物活化受体-γ(PPAR-γ)的合成型配体，对PPAR-γ有高度选择性。研究表明肝组织也有PPAR-γ的表达，且PPAR-γ的功能状态与脂肪肝、肝脏炎症与纤维化，甚至肝癌的发生有密切关系。本文采用D-氨基半乳糖(D-GalN)联合脂多搪(LPS)腹腔注射构建小鼠急性肝衰竭模型，并以罗格列酮干预，观察它对AHF是否有保护作用，同时研究其可能的作用机制。

关键词： 肝功能衰竭 肿瘤坏死因子α 罗格列酮 动物模型

作者: 陈海鸥 谢玉桃 傅爱

作者单位: 湖南省人民医院肝病内科 410008,长沙,中南大学湘雅医院感染病科 长沙市中心医院胸科中心

会议类型: 国内会议

会议名称: 难治性丙型肝炎的治疗研讨会

会议地点: 重庆

会议语种:中文

页码: 555-556

在线出版日期: 2009-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）