选择性环氧合酶-2抑制剂预防酒精性肝病的机制

摘要：

环氧合酶-2(COX-2)是前列腺素类物质合成的限速酶，内毒素、炎症细胞因子和氧化应激产物等多种因素可诱导其在组织中高表达，属于诱导型表达酶类，参与肝脏炎症损伤、再生和细胞间质合成等过程。本研究拟观察选择性COX-2抑制剂塞莱昔布对大鼠酒精性肝病(ALD)的保护作用。

关键词： 环氧合酶2 氧化应激 炎性介质 酒精性肝病 限速酶 动物模型

作者: 周俊英 周东方 刘英辉 王玮 魏峰

作者单位: 050051,石家庄,河北医科大学第三医院感染科

会议类型: 国内会议

会议名称: 难治性丙型肝炎的治疗研讨会

会议地点: 重庆

会议语种:中文

页码: 559-560

在线出版日期: 2009-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）