MTHFR基因和β纤维蛋白原455G/A基因多态性与脑梗死关系
目的：探讨MTHFR(N5N10-亚甲四氢叶酸还原酶)基因和β纤维蛋白原455G/A(β Fg 455G/A)基因多态性在急性脑梗死中的联合作用。 方法：运用PCR—RFLP技术检测154例脑梗死患者和83例对照者的MTHFR和βFg 455G/A基因多态性。 结果：脑梗死组MTHFR基因C/C、C/T、T/T基因型频率分别为21.4％、48.1％和30.5％，对照组C/C、C/T、T/T基因型频率分别为57.8％、25.3％和16.9％，脑梗死组。T/T基因型相对危险性为对照组的2.16倍：脑梗死组βFg 455G/A基因G/G、G/A、A/A基因型频率分别为51.3％、40.3％和8.4％，对照组分别为72.3％、21.7％和6.0％，脑梗死组GA基因型和A等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义，具有CT+AA或TT+GA个体易忠脑梗死，相对危险性为2.7和2.19，CC基因型有保护作用，使有该基因型的个体不易患脑梗死。 结论：MTHFR基因突变后T等位基因和βFg基因突变后的A等位基因可能是脑梗死发生的一个遗传易感基因，MTHFR基因中C/C型可能是脑梗死的保护因子，MTHFR基因和βFg455G/A基因突变对脑梗死的发病可能存在协同作用。
脑梗死 遗传易感性 协同作用 基因多态性
高海凤 李永秋 刘素芝 张凤茹 黎洁
河北医科大学附属唐山工人医院
国内会议
北京
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149-152
2009-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）