柴葛口服液抗呼吸道合胞病毒体外实验研究
目的：考察柴葛口服液在体外细胞水平上的抗RSV剂量效应关系，为临床安全有效使用柴葛口服液抗RSV感染治疗提供科学依据。 方法：通过建立体外RSV感染人上皮正常Hep-2细胞模型，对比利巴韦林注射液，利用酶标法测定细胞病变的光密度(OD)值改变考察对人正常上皮Hep-2细胞的存活率、RSV感染的Hep-2细胞病毒抑制率的影响，细胞形态、结构的改变等指标，反应柴葛口服液抗RSV的效应。 结果：柴葛口服液对Hep-2细胞的半数毒性浓度是14.373mg/ml，半数有效浓度是0.10053mg/ml，其治疗指数是142.97；利巴韦林注射液的半数毒性浓度是0.249mg/ml，半数有效浓度是0.00586mg/ml，其治疗指数是43.12，柴葛口服液的治疗指数是利巴韦林注射液的3.37倍，柴葛口服液和利巴韦林注射液在一定的范围内，剂量与RSV抑制效应呈正相关。 结论：柴葛口服液和利巴韦林注射液均有抗RSV的作用，柴葛口服液的效应相对更明显，对人上皮正常Hep-2细胞的毒性较利巴韦林注射液小。
呼吸道感染 合胞病毒 柴葛口服液 实验药理
王刚 白华 刘恩梅 刘彬 陆彪
重庆医科大学儿童医院 重庆 400014 宁夏医科大学,宁夏 750004
国内会议
呼和浩特
中文
1-6
2009-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）