猪链球菌Ⅱ型溶菌酶释放因子MRP在重组沙门氏菌中的表达
从猪链球菌2型四川分离株分离溶菌酶释放因子基因mrp,将其克隆至T载体上,再将asd基因插入到重组质粒的抗生素抗性基因中,电击转入(JY-2001B基因导入仪,宁波新芝)asd缺陷型沙门氏菌X4072中表达,形成依赖asd基因的质粒-宿主平衡致死系统。经酶切、PCR及蛋白电泳鉴定,证实重组菌株能够稳定表达MRP,从而为SS2的防治提供了可能候选疫苗株。
猪链球菌 溶菌酶释放因子 沙门氏菌 基因表达
郑继平 韦双双 谢俊 陈银华 季静 张兆山
海南大学热带生物资源教育部重点实验室生命科学与农学院 海口 570228 天津大学农业与生物工程学院 天津 300072 军事医学科学院生物工程研究所 北京 100071
国内会议
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2008-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)