吉非替尼治疗56例化、放疗失败的晚期非小细胞肺癌
目的：评价吉非替尼(gefitinib)治疗化、放疗失败的非小细胞肺癌(non small cell lung cancer NSCLC)的疗效及毒副反应。 方法：56例化、放疗失败的晚期NSCLC患者，用吉非替尼治疗250mg/次，每天1次口服，服药至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应而终止治疗。 结果：56例均可评价疗效，获得CR 0例，PR 9例(16.08％)，SD 31例(55.36％)，疾病控制率为71.44％，PD 16例(28.58％)；中位生存时间6.9个月(1～25个月)，中位疾病进展时间5个月，疗效女性优于男性、腺癌高于鳞癌(P<0.05)差异有统计学意义。与药物相关的毒副反应为：座疮样皮疹27例(48.22％)、皮肤瘙痒10例(17.86％)、恶心7例(12.5％)、腹泻19例(33.93％)、乏力5例(8.93％)，肝功异常2例。 结论：吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌疗效好，毒副反应少，耐受性好，可提高患者生活质量，延长生存期。
非小细胞肺癌 化学疗法 放射疗法 吉非替尼治疗 表皮生长因子受体 毒副反应 疗效评价
张海梅 孙京栋 刘淑娟 贺文茜
青岛市肿瘤医院肿瘤内科
国内会议
中国老年学学会老年肿瘤专业委员会年会暨第四届中国老年肿瘤学大会
北京
中文
144-147
2010-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）