原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤5例并文献复习
目的:探讨原发性肾上腺恶性淋巴瘤(Primary AdrenalLymphoma，PAL)的临床特征、诊治要点及预后。 方法：回顾性分析天津市肿瘤医院1975年1月至2008年10月间收治的5例PAL患者的症状、体征，胸片／胸CT、腹部B超／CT／MRI，血、尿、便常规、肝肾功能、骨髓检查结果及血、尿儿茶酚胺等临床资料，并结合国内外文献进行分析。 结果：5例患者中，1例因常规体检发现，4例以腰痛或腹痛就诊。实验室检查无明显异常。影像学检查仅肾上腺区发现肿物，临床诊断为“肾上腺癌”或“嗜铬细胞瘤”，但术后病理诊断却证实为非霍奇金淋巴瘤(NHL)，其中B细胞淋巴瘤(B-NHL)3例，T细胞淋巴瘤(T-NHL)2例。5例患者术后均接受了CHOP或CHOP样方案化疗为主的综合治疗。随访至2008年10月，1例B小细胞性淋巴瘤患者存活8年，余4例均在1年内死亡。 结论：PAL是极为罕见的结外淋巴瘤，临床和影像学表现不典型，误诊率极高，确诊依靠组织病理学检查。病理类型主要为NHL，B-NHL和T-NHL均不少见。术后5年生存率仅20％(1／5)，似病理类型影响该病的预后。
原发性肿瘤 非霍奇金淋巴瘤 肾上腺恶性肿瘤 临床特征 预后分析
王华庆 郝希山 韩霞 刘贤明 邱立华 张会来 钱正子 李维 李兰芳 崔秀珍
天津医科大学肿瘤医院淋巴肿瘤科 天津市肿瘤防治重点实验室 300060
国内会议
天津
中文
198-204
2009-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）