沙利度胺联合CHOP方案治疗52例侵袭性非霍奇金淋瘤临床对照研究
目的：观察沙利度胺在侵袭性恶性淋巴瘤(NHL)中的治疗作用及不良反应。 方法：52例侵袭性恶性淋巴瘤患者，随机分为两组，各26例：CHOP组：环磷酰胺600mg／m2，ivd1；表柔比星50mg/m2，ivd1；长春新碱1．4mg/m2，ivd1，强的松50mg/m2，口服，d1-7。沙利度胺组：化疗方案同前，加用沙利度胺，200mg d1-14，口服，第二个疗程剂量增加为400mg，d1-14。 结果：CHOP组CR7例(26．9％)，PR12例(46．2％)，CR+PR19例，总有效率为73．1％；沙利度胺组CR9例(34．6％)，PR14例(53．8％)，CR+PR23例，总有效率为88．4％；两组比较无显著性差异(P=0．25)。沙利度胺组1年生存率(OS)92．6％，2年OS为83．5％，CHOP组分别为90．8％、68．8％，两组1年OS差异无明显统计学意义，2年OS差异有统计学意义(P<0．05)，沙利度胺组对患者生存有益处。不良反应于沙利度胺组外周神经毒性8例(34％)，便秘、皮肤干燥高于CHOP组，1例静脉血栓形成，两组比较有统计学差异(P<0．05)。 结论：沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤，副反应可以耐受，且在缓解率及生存期方面均优于单纯化疗组，沙利度胺在治疗非霍奇金淋巴瘤方面已经有临床及基础研究证实，值得进一步探讨。
侵袭性恶性淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 沙利度胺 CHOP方案 治疗作用 药物不良反应
王亚兰 王晓红 于焕欣
包头肿瘤医院肿瘤内科
国内会议
天津
中文
339-342
2009-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）