STAT3在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及预后意义
目的：研究弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中STAT3的表达情况，及其与DLBCL分子分型、总生存(OS)和美罗华耐药的关系。 方法：选择2001-2007年初治的DLBCL患者74例，采用免疫组化的方法检测STAT3的表达，并采用SPSS16．0软件包进行相关统计分析。 结果：STAT3胞浆强阳性率为32．4％，胞核强阳性率为25．7％。STAT3表达和分子分型存在一定相关性，尤其是胞核中的高表达率，non-GCB DLBCL中明显高于GCBDLBCL，P=0．061。STAT3在胞核的高表达和胞浆的高表达均提示预后不良，P值分别为0．005和0．044。多因素分析进一步确认STAT3胞核高表达DLBCL的独立预后因素(P=0．001)。在高STAT3表达组中，R-CHOP和CHOP治疗的TTP无差异(P=0．515)，而在R-CHOP治疗组中，高STAT3表达仍然提示预后不良。 结论：STAT3在DLBCL中的表达和分子分型相关，其高度表达提示预后不良，其预后意义不受美罗华的影响，可能是导致美罗华耐药的重要原因之一。
STAT3蛋白 弥漫大B细胞淋巴瘤 分子分型 细胞表达 美罗华 耐药性 预后分析
吴诸丽 宋玉琴 朱军
北京大学临床肿瘤学院 北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所淋巴肿瘤科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 北京 100142
国内会议
天津
中文
436-444
2009-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）