以BMP-2为靶点的抗骨质疏松药物筛选模型的构建及其应用
目的：构建以bmD-2为药物作用靶点的药物筛选模型并进行药物筛选。 方法：应用基因工程及细胞工程方法构建以小鼠bmp-2远端启动子与荧光素酶报告基因相连的质粒,转染小鼠MC3T3-E1颅骨细胞,以荧光素酶表达量评价6mp-2启动子活性,通过测定模型荧光强度筛选上调BMP-2表达的活性物质,应用所选模型,对合成化合物库及微生物发酵产物库进行高通量筛选,对筛得的活性物进行结构鉴定,对活性物产生菌进行分类鉴定。 结果：该模型可用于抗骨质疏松药物的筛选,由菌株04-5195发酵液中筛得上调bmp-2启动子活性物质Amicoumacin B,菌株04-5195被鉴别为诺卡菌属中一个新种。 结论：应用所构建筛选模型筛得活性物质产生菌株04-5195,该活性物质被命名为04-5195A,经结构鉴定为Amicoumacin B,AmicoumacinB具有上调bmp-2启动子的活性。
骨质疏松 骨代谢调节 药物筛选 实验药理
杨兆勇
中国医学科学院医药生物技术研究所
国内会议
北京
中文
85-90
2006-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）