染色体22q11基因微缺失的实验室诊断

摘要：

本文建立了应用荧光原位杂交技术对染色体22q11微缺失的实验室诊断方法，并应用于临床心脏缺陷患儿基因诊断。

关键词： 心脏缺陷患儿 荧光原位杂交 染色体 22q11基因 基因微缺失 实验室诊断

作者: 张志芬 韩维田 姜淼 边超英 王格 王朝祥 杨唤杰

作者单位: 沈阳医学院 110034 辽宁省计划生育科学研究院 哈尔滨医科大学

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六届全国优生科学大会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 65-66

在线出版日期: 2006-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）