孕中期产前筛查435例高风险孕妇妊娠结局的观察
目的：通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查，发现孕期胎儿染色体及神经管发育异常，降低出生缺陷率。 方法：采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu和Sm双标记试剂盒，测定孕妇空腹静脉血清AFP和Freeβ-HCG浓度，结合孕妇年龄、体重、是否双胎、有无糖尿病史及吸烟史等因素，采用随机软件计算唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)的风险率。 结果：5457例筛查孕妇中高风险435例，(唐氏综合征391例、NTD30例、18-三体14例)高风险率8.10％。在391例唐氏综合征高风险孕妇中22例妊娠结局异常，其中4例唐氏综合征患儿，其他染色体异常7例。30例神经管缺陷高风险中8例妊娠结局异常。14例18三体高风险，1例于妊娠21周时羊水过多超声检查发现胎儿多发性畸形，1例多发畸形脐带囊肿。终止妊娠。 结论：产前筛查是降低出生缺陷的重要手段之一，不仅能发现预期筛查的疾病，也能发现其他胎儿发育异常，但是并不能发现各种发育异常的胎儿。
孕中期 产前筛查 染色体异常 唐氏综合征 神经管缺陷 高风险孕妇 妊娠结局
杨瑞芳 王明毅 丁凤华 张丽华 吕怡静
山东大学齐鲁医院围产中心
国内会议
北京
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125-127
2006-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）