会议专题

Rap2b基因真核表达载体构建及其对NIH3T3细胞P38通路的影响

目的:构建pcDNA3.1-Rap2b真核表达载体,以外源基因Rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对NIH3T3细胞AKT、ERK、JNK和P38信号传导通路的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。 方法:构建人Rap2b真核表达载体pcDNA3.1-Rap2b并稳定转染NIH3T3 cell,利用westernblotting方法对转染的细胞进行AKT、ERK、JNK和P38磷酸化蛋白及总蛋白表达水平检测。 结果:转染pcDNA3.1-Rap2b质粒的细胞与转染空质粒pcDNA3.1的细胞相比,其AKT、ERK、JNK磷酸化蛋白表达水平差异无统计学意义(p>0.05),而P38磷酸化蛋白表达水平明显上调(p<0.05)。 结论:Rap2b基因外源性高表达可能对P38通路有活化作用,对JNK、ERK、AKT通路无活化作用。

Rap2b基因 NIH3T3细胞 真核表达载体 P38通路 肺癌

张巧 邢瑞婷 徐红辉 袁劲松 李春阳 吴卫东 吴逸明 程书钧

郑州大学公共卫生学院卫生毒理学教研室 河南 郑州 450001 湛江市职业病防治所 广东省 524018 中国医学科学院肿瘤研究所 北京 100021

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2009-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)