苏云金芽孢杆菌luxS基因克隆及原核表达

摘要：

根据已报道的Bacilluscereus、B.anthracis的luxS基因序列设计引物，采用PCR首次克隆了苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis，Bt)的luxS基因。经测序分析表明，该基因大小为474bp，与B.cereus、B.anthracis的luxS基因的核苷酸同源性分别为96.8％，96.6％。氨基酸序列同源性都为98.7％。系统发育分析也验证了同源性比较的结果，证明该基因为Bt的luxS基因。将该基因插入融合蛋白表达载体pPROEXHTa转入大肠杆菌DH5口中表达后，其培养液过滤上清可以诱导哈氏弧菌BB170菌株发光，表明克隆的luxS基因产物具有LuxS蛋白活性。

关键词： 苏云金芽孢杆菌 luxS基因 基因克隆 原核表达 氨基酸序列 系统发育

作者: 张勇 王瑶 杨宝玉 陈士云

作者单位: 中国科学院武汉病毒研究所，430071

会议类型: 国内会议

会议名称: 武汉市首届学术年会

会议地点: 武汉

会议语种:中文

页码: 255-262

在线出版日期: 2004-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）