三角帆蚌插核术后的免疫防御调节
为了探讨插核手术后三角帆蚌免疫防御机制，本文利用相差显微镜、光学显微镜、透射电子显微镜和流式细胞仪对插核手术5 d三角帆蚌血细胞进行了形态学研究，采用荧光定量RT-PCR方法和酶活测定方法研究了三角帆蚌插核手术后第1、2、3、5、10d免疫相关基因alpha-2巨球蛋白(α2M)的表达情况和免疫相关酶酸性磷酸酶(ACP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化情况。流式细胞术光散射图谱显示血细胞被分两类，一类为颗粒度高的大细胞，另外一类为颗粒度低的小细胞;相差显微镜观察显示，血细胞可分为胞体暗、折光性差和胞体明亮、折光性强的两类;Giemsa和H.E染色显示细胞分为胞质染色不均一、胞内颗粒明显和胞质染色均一、胞内颗粒不明显的两类;透射电镜超薄切片观察显示，颗粒明显的细胞胞质内线粒体、高尔基体等细胞器较丰富，颗粒不明显的细胞胞质内细胞器较少;负染结果表明血细胞主要分为表面不光滑、突起明显和细胞表面光滑、突起较不明显的两类，综合上述实验结果，三角帆蚌血细胞从形态学可分为颗粒明显的细胞和颗粒不明显的透明细胞两大类。插核手术后，颗粒细胞数量相对增加，透明细胞数量相对减少，并且血细胞表面形态更多样，伪足状突起更明显，细胞内囊泡状物质增多，血细胞密度显著增高(p<0.01)，两类细胞所占比例的变化在相差显微镜观测中差异极显著(p<0.01)。α2M基因在手术后表达量增加，在第3、5d与对照组有显著性差异。血清和血细胞中ACP活性实验组均高于对照组。血清中ACP活性实验组与对照组有显著性差异，血细胞中ACP活性第1、2、3 d有显著性差异。血清中SOD活性实验组均高于对照组，第3、5、10 d有显著性差异，血细胞中SOD的活性实验组均低于对照组，第3 d差异不显著，其余时间差异显著。本文研究表明，插核手术后，三角帆蚌的血细胞形态结构和数量均产生明显变化，三角帆蚌血液中免疫相关基因α2M的表达水平以及免疫相关酶ACP和SOD活性也发生明显变化，这是机体对外界刺激产生的免疫防御反应，表明插核手术后三角帆蚌非特异性免疫系统有所增强。
三角帆蚌 插核手术 免疫防御 调节机制 血细胞 形态结构
何秀娟
上海海洋大学生命和水产学院 上海 201306
国内会议
上海
中文
194-205
2009-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）