含三氟甲基吡啶的α-多取代乙酸酯类化合物的多组分合成
目前，含氮杂环化合物的研究中，吡啶及其衍生物是开发应用范围最广的品种之一，国内外含有吡啶基团的农药发展很快，含有吡啶环结构的化合物已成为新农药创制的主要方向之一。本文采用硝基苯及其衍生物(亲核取代氢反应的典型亲电试剂)、2-氯丙酸乙酯和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶作为反应的起始原料，进行三组分VNSAr-SNAr反应，分析了设计的目标化合物及合成路线。
三氟甲基吡啶 α-多取代 乙酸酯类化合物 吡啶衍生物 合成路线
李利娜 赵传猛 曹松 钱旭红
华东理工大学 药物化工研究所
国内会议
南京
中文
129-132
2007-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）