腹膜恶性间皮瘤的诊断与治疗
恶性腹膜间皮瘤(Malignant Peritoneal mesotheliomaMPM)是原发于腹膜间皮细胞的肿瘤,非常少见,约占恶性间皮瘤的10-20”%”。其起病隐匿,临床表现无特异性,易误诊,预后差。本院收治17例经病理证实的腹膜恶性间皮瘤病例,其中1例顽固性腹水患者接受肿瘤抗原致敏的树突状细胞(DC)介导的免疫治疗2次,腹水生产速度明显减慢,表明免疫治疗能起到一定的缓解症状、提高患者生存质量的作用。
腹膜皮瘤 临床表现 免疫治疗
黄晓辉 徐文通 陈凛 李荣 晋援朝
解放军总医院普通外科 北京,100853
国内会议
贵阳
中文
273-274
2007-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)