会议专题

如何开展医疗器械不良事件调查工作

为保障医疗器械不良事件调查工作顺利进行,提高医疗器械不良事件分析和风险控制能力,同时也是为了提高调查质量,向国家中心递交一份高质量的评价报告。根据国家药品不良反应监测中心下发的《医疗器械不良事件调查工作程序(试行)》的要求,结合北京中心多次开展的调查工作经验,探讨实际调查工作中应当把握的几个技巧,为相关监测人员开展调查工作提供技术支持和参考。

医疗器械 不良事件 调查工作程序

张黎明

北京市药品不良反应监测中心,北京 100024

国内会议

第一届中国医疗器械风险管理研讨会

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149-152

2008-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)