遗传性房室传导阻滞

摘要：

遗传性房室传导阻滞分为进行性和非进行性及其他伴有先天性心脏结构异常的房室传导阻滞(AVB)三种类型。分子遗传学研究表明，多种离子通道的基因在心脏传导系统的发生、发育和功能维持方而起到了重要的作用。离子通道编码基因SCN5A，同源框转录因子基因NKX2.5及核纤维层蛋白编码基因LMNA与遗传性AVB发病密切相关。截至目前仍无有效地阻止本病进程的治疗方法，因此主要是随访观察和对症治疗。

关键词： 心血管病学 遗传性房室传导阻滞 Lenegre-Lev氏病 LMNA基因 房间隔缺损

作者: 张海澄 昃峰

作者单位: 北京大学人民医院心内科 北京 100044

会议类型: 国内会议

会议名称: 全国心律失常的现代诊疗新进展专题会议

会议地点: 南昌

会议语种:中文

页码: 37-39

在线出版日期: 2010-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）