HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
目的：建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定，安捷伦ODS C18色潜柱(4.6mm×250mm，5μm)，流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05～0.20525mg·mL-1(r=0.999 7)、0.063 05～0.315 25 mg·mL1(r=0.999 4)，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59％(RSD：0.99％。n=5)、96.43％(RSD=O.95％，n=5)。结论：方法准确可靠，专属性强，可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的质量。
生血复元口服液 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 含量测定
娄玉霞 李向阳 李振国
河南中医学院,河南 郑州 河南省食品药品检验所,河南 郑州
国内会议
洛阳
中文
379-381
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）