RP-HPLC法测定人血浆中阿苯达唑及代谢物的浓度
目的:建立RP-HPLC测定血浆中阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜浓度的方法。方法:在改进文献报道的基础上，采用C2柱固相萃取法处理血浆，建立了精确、灵敏、重现性和专一性好的高效液相-紫外检测法(HPLC-UV)。色谱条件：分析柱：Agilent zorbax RX-C8(250 mm×4.6 mm，5μm); 柱温：室温;流动相：乙腈-NaAc缓冲液(0.1 mol·L-1，HAc调节pH 5.0)=45：55(V/V)，流速0.9mL·min-1，检测波长291 nm。结果:阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜的血药浓度线性范围分别为10～600μg·L-1、10-1000μg·L-1、10～300μg·L-1;方法回收率分别为92.23”％”～103.81”％”、99.59”％”～100.21”％”，96.89”％”～106.84”％”。批内精密度分别为2.03”％”～3.12”％”、2.05”％”～3.80”％”、2.79”％”～4.14”％”;批间精密度分别为3.20”％”～4.33”％”、2.05”％”～3.48”％”、2.87”％”～3.87”％”。结论:本法灵敏、准确，可用于阿苯达唑的人体药动学研究。
高效液相色谱法 阿苯达唑 代谢物 血药浓度 广谱驱虫剂
付文焕 施孝金 王蓓 李中东 钟明康
复旦大学附属华山医院临床药学研究室，上海 200040
国内会议
广州
中文
37-40
2009-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）