双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸，连翘苷和黄苓苷含量的方法。 方法:AgilentC18分析色谱柱(4.6mm× 250mm ID，5μm)。梯度洗脱变换波长，流动相A：5”％”甲醇(含0.5”％”磷酸)，流动相B：甲醇，流速1.0 ml/min，洗脱程序：0～35min，A：95”％”～35”％”，B：5”％”～65”％”，检测波长程序：0～16min为324 nm;16～35min为278 nm。 结果:绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3，26.6和28.0min，与各自相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg.ml-1)线性回归，绿原酸回归方程：Y=0.03549X+0.05800，r=0.9999，线性范围14.08～56.32μg·ml-1。连翘苷回归方程：Y=0.1770 X-0.02544，r=0.9999，线性范围14.34～57.34μg·ml-1。黄芩苷回归方程：Y=0.03069X-0.7981，r=0.9999，线性范围61.32～245.3μg·ml-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7”％”，98.3”％”和97.8”％”、RSD分别为0.33”％”，1.9”％”和0.55”％”。 结论:本方法测定结果与2005年版《中国药典》(一部)测定结果一致，且操作简便，可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。
高效液相色谱法 双黄连口服液 绿原酸 连翘苷 黄芩苷 含量测定
刘刚 谭生建 张华 王杰松 薛克昌 史宁 谢雅君 魏涵
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2009-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）