RRLC/MS/MS测定人血浆中阿普唑仑及其代谢物的浓度
目的：建立同时测定人血浆中阿普唑仑及其代谢物α-羟基阿普唑仑、4-羟基阿普唑仑浓度的液质联用(RRLC/MS/MS)方法。 方法：以地西泮为内标，血浆样品经-(乙酸乙酯)-(二氯甲烷)(4：1)提取后，以Agilent Zorbax SB C18(2.1 mm×30 mm.3.5 μm)为色谱柱，流动相为25 mmol·L-1甲酸-乙腈(58：42)，流速为0.2 ml.min-1，柱温40℃，进样量50μl;质谱条件为电喷雾电离源(ESI)，检测方式为正离子电离、多离子反应监测(MRM)，用于定量分析的离子为阿普唑仑m/z309.1→281.1，4-羟基阿普唑仑m/z 325.1→280.α-羟基阿普唑仑m/z 325.1→297.2和内标地西泮m/z285.1→257。 结果：阿普唑仑线性范围为0.5～50 μg·L-1(r=0.9960)和两个代谢物线性范围为0.05～2μg·L-1(r=0.9961，0.9922)，线性关系良好。三者的提取回收率为75.0”％”～87.3”％”。批内和批间精密度均低于10”％”。 结论：本方法灵敏、准确、快速，可用于临床上阿普唑仑及其代谢产物血药浓度监测和药代动力学研究。
液质联用法 阿普唑仑 4-羟基阿普唑仑 α-羟化阿普唑仑 血药浓度监测 药物代谢
石磊 曾晓晖 关慧 朱秀梅 赵树进
广州军区广州总医院药学部,广州 510010
国内会议
广州
中文
160-164
2009-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）