HPLC-MS/MS法研究槐角苷在大鼠体内的药代动力学

摘要：

目的:对槐角苷在大鼠体内药代动力学进行研究。方法:大鼠p.o.20、80和180 mg/kg槐角苷，用HPLC-MS/MS法测定不同时间大鼠血浆和组织中槐角苷原型药物的浓度，并对血浆和组织样品进行β-葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶水解处理，以染料木素为测定指标测定了β-葡萄糖苷结合型药物和硫酸结合型药物的浓度。结果:大鼠血浆和组织中槐角苷原型药物浓度低，药时曲线曲折多峰;β-葡萄糖苷结合型药物和硫酸结合型药物浓度是原型药物浓度的数倍至数10倍，药时曲线有明显的吸收相和消除相。结论:槐角苷进入大鼠体内后在胃肠道即被代谢，血浆和组织中的槐角苷原型药物非常少，主要是以多种代谢物的形式在体内被吸收、分布、消除。

关键词： 槐角苷 血浆药物浓度 组织药物浓度 LC-MS/MS法 药代动力学

作者: 王少敏 简龙海 王柯 季申

作者单位: 上海市食品药品检验所，上海，201203

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 378-382

在线出版日期: 2009-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）