Nogo-A在体外培养的少突胶质前体细胞的表达及缺氧后的变化
(0) 哺乳动物的中枢神经系统(CNS)与外周神经系统(PNS)具有完全不同的重塑能力。研究发现，PNS受损后可以再生，而CNS受损后则不能再生。对于其机理近年来己作了大量的研究，其中Nog。基因的发现最引人瞩目.Nogo是位于CNS内的一种重要的神经抑制因子。其中，Nogo-A被认为具有最强的抑制神经生长的作用。早产儿脑白质损伤(white matter damage,WMD)是早产儿围产期主要的疾病之一，它严重影响着早产儿的存活及预后.神经胶质细胞损伤在早产儿WMD中占有重要地位，特别是少突胶质细胞(OL)前体的受损和丢失，使脑白质髓鞘形成受阻，这些病理损害可能与脑瘫等后遗症密切相关。因此，观察OL前体细胞上Nogo-A的表达及分布变化可能对进一步研究早产儿WMD的病理机制及修复奠定实验室和理论的基础。本研究通过体外培养OL前体细胞，制造缺氧模型;并用免疫荧光法及Westen印迹法观察Nogo-A在OL前体细胞的表达及缺氧后的变化情况。
早产儿 脑白质损伤 神经抑制因子 少突胶质细胞 脑瘫后遗症 缺氧模型
唐军 钟琳 姚裕家
四川大学华西第二医院儿科 成都 610041
国内会议
广州
中文
170-174
2006-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）