《药品管理法》中有关假劣药界定的研究

摘要：

目的：为完善《药品管理法》中假劣药界定提出建议。方法：通过文献研究方法，借鉴美国、加拿大、德国三国药品法案中对于不合格药品的界定。结果：我国假劣药界定存在划分标准不合理、条款规定过于局限以及刑罚不合理等缺陷。结论：应该改变假劣药划分标准，增加对药品生产、包装等过程和环境的认定，弥补对制售假劣药刑事制裁的不足。

关键词： 《药品管理法》 假劣药 界定标准 司法认定

作者: 罗列 杨悦

作者单位: 沈阳药科大学工商管理学院 沈阳 110016

会议类型: 国内会议

会议名称: 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛

会议地点: 辽宁本溪

会议语种:中文

页码: 939-944

在线出版日期: 2009-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）