完善配套法规，促进药品不良反应监测全程法制化监管

摘要：

目的：完善《药品管理法》，促进药品不良反应监测的全过程监管。方法：从药品不良反应监测的作用、现状和存在问题等出发，探讨如何加强其全程法制化监管。结果：建议现行法规中应增加药品不良反应报告后的相关处理过程依据。结论：修订《药品管理法》及配套法规，使药品不良反应监测的每一个环节都有法可依，能够更好地保障公众用药安全。

关键词： 《药品管理法》 药品不良反应 法律监管 用药安全

作者: 储藏 储文功 何达

作者单位: 第二军医大学药学院，上海，200433

会议类型: 国内会议

会议名称: 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛

会议地点: 辽宁本溪

会议语种:中文

页码: 201-206

在线出版日期: 2009-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）