ATRA联合罗格列酮对骨髓瘤细胞株增殖抑制和凋亡的影响及其可能机制的研究
细胞增殖与细胞凋亡之间的调控失衡是肿瘤发生的重要机制，也是肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的重要原因。近年来，越来越多的研究发现针对实体瘤细胞PPAR受体的靶向激活能抑制这些实体瘤的生长，罗格列酮属于噻唑烷二酮类药物(TZD)，目前在临床主要用于治疗2型糖尿病，有研究表明TZD能够激活实体瘤细胞内的PPAR、抑制实体瘤细胞的生长。 鉴于已有研究证实B淋巴细胞在发育的不同阶段也表达PPAR，并且PPAR受体需要与RXR受体形成异二聚体后才能影响靶细胞的基因转录和调控，本文研究了ATRA与PPAR的人工配体罗格列酮联合应用后对骨髓瘤细胞株的生长、凋亡、凋亡相关基因及caspase-3活性的影响。
罗格列酮 骨髓瘤 淋巴细胞 基因转录 靶细胞
黄海雯 吴德沛
苏州大学附属第一医院 江苏省血液研究所 215006
国内会议
苏州
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2008-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）