长角血蜱4D8基因的克隆与原核表达
本文旨在揭示长角血蜱保护性抗原4D8的免疫原性。根据GenBank上登录蜱的4D8基因序列设计引物，用PCR技术从长角血蜱雌蜱研磨组织cDNA中扩增出4D8基因，将其连入pGEM(R)-T Easy载体，构建重组克隆载体pGEM(R)-T Easy—HL4D8.核苷酸测序,分析表明，克隆的长角血蜱4D8基因与青海血蜱同源性为90％、与肩突硬蜱同源性为8 1％。将此片段亚克隆到原核表达载体pGEX-4T.1，构建重组原核表达载体pGEX-4 T-1-HL4D8，经表达的重组蛋白,通过Western-blotting试验鉴定该重组蛋白的生物学活性。结果显示，该重组蛋白是分子质量约为41ku的融合蛋白，且表达产物能被兔抗长角血蜱全蜱蛋白阳性血清所识别。
长角血蜱 保护性抗原 4D8基因 克隆载体 原核表达 重组蛋白
罗金 田占成 刘光远 谢俊仁 张丽艳 张萍
730046兰州,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室／甘肃省动物寄生虫病重点实验室
国内会议
北京
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215-221
2010-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）