会议专题

犬瘟热病毒(CDV)ELISA检测方法的建立及应用

目的:建立犬CDV抗体ELISA检测方法。 方法:培养vero细胞,接种CDV病毒,制备vero正常抗原和CDV特异抗原,滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度,并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。 结果:正常、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为1:32 000、10μg/mL和1:8000;正常、特异抗原批内变异系数分别为9.1%和5.8%,批间平均变异系数分别为8.8%和6.6%;检测灵敏度为1:2 560;与犬细小病毒(CPV)、犬肝炎病毒(ICHV)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。 结论:建立的ELISA方法重复性、稳定性好,特异性、敏感性强。可用于犬CDV抗体的检测。

犬瘟热病毒 免疫学检验 抗体检测 特异抗原

王吉 卫礼 付瑞 岳秉飞 贺争鸣

中国药品生物制品检定所国家实验动物微生物、遗传检测中心,北京 100050

国内会议

2009年第七届中国北方实验动物科技年会暨第四届北京实验动物科学国际论坛

北京

中文

81-84

2009-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)