犬传染性肝炎DNA疫苗安全性研究

摘要：

目的：研究犬传染性肝炎核酸疫苗pVAX1-CpG-Loop的安全性。 方法：BALB/c小鼠随机分为四组，高剂量组(肌肉注射200μg/只)、低剂量组(肌肉注射100μg/只)、联合免疫组(肌肉注射100μg/只，皮下注射50μg/只，滴鼻50μg/只)和PBS组，每两周免疫一次，共免疫三次。末次免疫后4周分别检测血常规和对F1代的影响，末次免疫后4周和6个月测血液生化，用PCB和RT-PCR的方法检测疫苗的生物学分布和存留时间，末次免疫后4周和6个月取脏器观察是否有病理损伤。 结果：各剂量组的血液学、对F1代的影响无显著差异。末次免疫后4周各剂量组AST显著高于对照组。DNA疫苗在注射部位可存留8周，其中高剂量组和低剂量组在肝、脾、肾和注射部位有分布，而联合免疫组在肺也有分布。末次免疫后4周小鼠肝肾有淋巴细胞浸润，6个月后慢性炎症明显好转。 结论：由抗犬传染性肝炎病毒DNA疫苗引起的肝肾损伤是一过性的，并且pVAX1-CpG-Loop没有整合到宿主组织也没有传递给F1代。

关键词： 病毒性肝炎 DNA疫苗 实验药理 安全性评价

作者: 郭瑞敏 郑龙 封志岚 尤红煜 张焕玲 连伟光 刘福英 王俊霞

作者单位: 河北医科大学分子生物学研究室,河北省实验动物重点实验室,石家庄050017

会议类型: 国内会议

会议名称: 2009年第七届中国北方实验动物科技年会暨第四届北京实验动物科学国际论坛

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 93-97

在线出版日期: 2009-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）