会议专题

2004-2007年河北省规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异分析

为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况,采用RT-PCR方法对2004-2007年采集的12个典型发病场的病料样本进行PRRSV Nsp2和ORF5基因扩增、克隆和测序,利用DNAstar和DNAMAN软件分析所测序列。结果表明,扩增的ORF5基因氨基酸序列同源性为98.7”%”-100”%”,与美洲型和欧洲型PRRSV参考株的同源性分别为88.9%~100%和62.9%~63.5%;扩增的Nsp2基因氧基酸序列同源性为82.8”%”-100”%”,与参考毒株的同源性为76.5”%”-100”%”,从2006—2007年样本中扩增的6个Nsp2基因均在第481位和533—561缺失30个氨基酸.系统进化树分析表明,它们均属于美洲型,分属于2个基因亚群,其中HB0503与BJ4、NJ1、HN1、LP1和VR-2 332遗传关系较近,其它的与JXA1、SX和BJ株遗传关系较近。表明,危害河北省规模猪场的PRRSV已经发生了较大的变异,其中2004-2005年的属低致病性PRRSV毒株,而2006-2007年的属高致病性PRRSV毒株。

猪繁殖与呼吸综合征病毒 变异分析 基因扩增

韩庆安 许玉静 胡自然 吴秀楼 刘红 郑丽 李志民 李同山 杨汉春

河北省动物疫病预防控制中心 河北保定 071000 中国农业大学动物医学院 北京 100094 河北省动物疫病预防控制中心 河北保定 071000 中国农业大学动物医学院 北京 100094

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2009-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)