日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶编码基因的表达及诊断应用
目的：克隆和表达日本血吸虫天冬酰胺酰基内肽酶(Sj32)，探索该重组抗原在动物血吸虫病诊断方面的应用潜能。 方法：用PCR法从sj32前体编码基因中克隆编码成熟体的基因片段，以pET-28(a)为表达栽体，用大肠埃希菌表达，制备重组抗原(rSj32);应用ELISA方法检测待检血清，并比较rsj32、日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)以及重组诊断诊断抗原rSj23对人工感染兔、小鼠及水牛血吸虫病的检测效果。 结果：成功表达了Sj32成熟体，表达产物rSj32的分子量为41 kDa，可用His柱纯化，得率约为68.8 mg/l培养物。用rSj32检测人工感染兔、小鼠和水牛血清以及对照兔、小鼠和水牛血清，特异性分别为100.0％、96.7％和96.9％，敏感性分别为88.9％、85”％”和71.8％，该抗原对牛血清的敏感性略低于SEA和rSj23，其余检测结果三者相比元显著差异。 结论：rSj32在诊断动物血吸虫病方面具有研究和应用价值。
日本血吸虫 天冬酰胺酰基内肽酶 重组抗原 酶联免疫吸附试验 动物血吸虫病 人工感染
孙帅 刘金明 宋震宇 王素娟 邢荣鹤 石耀军 李浩 陆珂 林矫矫
中国农业科学院上海兽医研究所,国家防治动物血吸虫病专业实验室,农业部动物寄生虫学重点开放实验室,上海 200241
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会
兰州
中文
82-85
2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）