从大肠杆菌中表达纯化炭疽杆菌保护性抗原

摘要：

目的：利用基因重组技术获取炭疽杆菌保护性抗原(PA)。 方法：将炭疽杆菌保护性抗原编码基因pag与pET载体连接构建重组质粒，转化大肠杆菌DE3，诱导表达炭疽杆菌保护性抗原，并经亲和层析及凝胶过滤纯化此抗原。 结果：成功构建了重组菌株，纯化后PA纯度达90％，且经检测纯化产物具有天然PA的生物学活性。 结论：从大肠杆菌中纯化PA较以往从炭疽杆菌中获取PA简便易行。

关键词： 炭疽杆菌 保护性抗原 基因重组 生物学活性

作者: 王革 尤明强 李睿 王秉翔

作者单位: 兰州生物制品研究所，兰州 730046

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十次全国生物制品学术会议

会议地点: 兰州

会议语种:中文

页码: 169-172

在线出版日期: 2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）