会议专题

犬细小病毒四川流行株分离鉴定及其遗传进化分析

用F81细胞对来自四川地区疑似感染细小病毒犬粪便进行病毒分离,并进行常规病毒学鉴定,设计犬细小病毒特异性引物,采用PCR技术扩增出VP2全长基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,测序并进行遗传进化分析。结果,分离到的该细小病毒,在F81细胞上出现明显的CPV病变,电镜观察可见细小病毒样粒子,并具有细小病毒理化特征,表明所分离病毒为CPV,将该分离株命名为CPV-CN-04-08-3。CPV-CN-04-08-3 VP2基因全长1755bp,编码584个氨基酸,与参照株CPV-15的VP2基因核苷酸同源性为99.15%,氨基酸同源性为98.29%,系统发生分析表明分离株CPV-CN-04-08-3形成新的CPV分支。

序列分析 犬细小病毒 进化分析 特异性引物 理化特征

王淑君 冯昊 陈创夫 夏成柱 杨松涛 乔军 邹啸环 马良 耿长国 孟轲音

石河子大学动科院,新疆石河子 832003 中牧实业股份有限公司,北京 116001 吉林大学,长春 130062 石河子大学动科院,新疆石河子 832003 军事医学科学院军事兽医研究所,长春 130062 中牧实业股份有限公司,北京 116001 四川农业大学,四川雅安 625014

国内会议

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

山东泰安

中文

183-187

2009-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)