鸡β-防御素-8cDNA的克隆及在毕赤酵母中的表达

摘要：

本试验从鸡肝脏细胞中分离提取总RNA,经过反转录PCR(RT-PCR)扩出鸡β-防御素-8(Ga1-8)cDNA,将扩增产物与pGEM-T Easy载体相连,经克隆测序表明扩增出的cDNA碱基数为201bp,与报道的Ga1-8 cDNA编码区碱基序列完全相同。将Ga1-8基因成熟肽片段插入到酵母表达载体pPIc3.5K,构建重组表达载体pPIC3.5K-Gal-8,电转入表达宿主菌Gs115,Zeocin抗性筛选重组菌株。挑取阳性菌株经0.5％甲醇诱导表达,SDS-PAGE电泳发现在约30KD位置出现预期条带。

关键词： 鸡β-防御素-8 毕赤酵母 酵母表达载体 克隆测序

作者: 陈玉飞 祁克宗 彭开松 涂健

作者单位: 安徽农业大学动物科技学院,安徽合肥 230036

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

会议地点: 山东泰安

会议语种:中文

页码: 199-203

在线出版日期: 2009-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）