会议专题

赤羽病病毒G1蛋白单克隆抗体的制备及生物学活性分析

以浓缩纯化的赤羽病病毒作为抗原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,以昆虫杆状病毒表达系统所获得的重组AKAV-G1蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测,经过三次筛选克隆,最终获得8株能稳定分泌抗体的单克隆细胞株,并对8株McAb进行了亚类鉴定及生物学活性分析。结果表明:8株McAb中有5株为IgM,1株IgG2a,另外2株为IgG1,所有单克隆抗体的轻链均为k链,而且所获得的8株McAb均与AKAv有良好的特异性反应;中和活性试验表明8株McAb中有5株具有中和AKAV活性。

赤羽病病毒 单克隆抗体 中和活性 生物学活性 特异性反应

林燕 吴东来 刘霓红 张维军 徐树兰 童铁钢 徐青元 田野 马健男 周东坡

中国农科院哈尔滨兽医研究所,农业部兽医公共卫生重点开放实验室,兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨 150001 黑龙江大学生命科学学院,微生物黑龙江省高校重点实验室,哈尔滨 150080 中国农科院哈尔滨兽医研究所,农业部兽医公共卫生重点开放实验室,兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨 150001 黑龙江大学生命科学学院,微生物黑龙江省高校重点实验室,哈尔滨 150080

国内会议

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

山东泰安

中文

287-290

2009-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)