癫痫患儿使用丙戊酸钠缓释片时的血药浓度监测
目的：探讨癫痫患儿使用丙戊酸钠缓释片时的血药浓度监测。 方法：采用荧光偏振免疫法(FPIA)，对299例次服用德巴金缓释片(Depakine Chrono，DK)患儿、166例次服用丙戊酸钠糖浆(Sodium Valproate Syrup，VPA Syr)患儿进行血药浓度监测。 结果：DK qd的血药谷浓度(Cmin)为74.13±20.33 mg/L(n=133)，与DK qn服用，次日晨取血测定的血药浓度96.10±25.27 mg/L(n=29)相比有显著性差异(P<0.01)。DK q12h的Cmin为97.26±23.28 mg/L(n=137)，明显高于DKqd(P<0.01)。VPA Syr q12h的Cmin为58.14±23.69 mg/L(n=166)，明显低于DK qd(P<0.01)。 结论：临床评价丙戊酸钠缓释片的监测结果时，同时应考虑给药次数以及取血时间的影响。
丙戊酸钠 缓释片 血药浓度监测 癫痫患儿 荧光偏振免疫法
张旭晖 曹迪 高璇 李智平
复旦大学附属儿科医院,药剂科
国内会议
北京
中文
243-246
2009-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）