高效液相色谱法测定人血浆中NM394浓度
普卢利沙星(prulifloxacin,NM441)是日本新药公司研制开发的第4代喹诺酮类抗感染药，于2002年在日本首次获准上市。临床用于治疗革兰阳性菌及阴性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、耳鼻喉科感染、胆道感染、肠炎、皮肤软组织感染等。该药既保留了抗革兰阳性菌的高活性，又明显增强了抗革兰阴性菌的活性，特别是对铜绿假单胞菌为首的革兰阴性菌，的抗菌力超过目前已上市的所有喹诺酮类药物。普卢利沙星主要的吸收部位在小肠上端，然后在肠膜内部分地被代谢为活性代谢产物NM394(prulifloxacin)，并在门静脉和肝脏内迅速代谢为NM394，血浆中一般检测不到原型药物。血浆中NM394的检测方法国内外文献报道较少，为了进行普卢利沙星的药代动力学研究及药物评价，本文选用荧光检测器和内标法建立了血浆样品中NM394的HPLC测定方法。
高效液相色谱法 普卢利沙星 药代动力学 血浆样品 NM394浓度
焦建杰 董伟林 李芹 贾淳 娄建石
天津医科大学药理学教研室 天津 300070
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2010-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）