血友病A家系中女性患病一例

摘要：

血友病A是一种由于基因缺陷、基因突变、缺失、插入等导致凝血功能障碍引起出血的遗传性疾病。该病为伴性隐性遗传，发病率约1/5000，由于FⅧ的遗传基因位于X染色体上，故由女性遗传而男性发病。本院发现血友病A家族中女性患病一例，此种情况实数罕见，本文现将临床检查分析的情况进行回顾报道。

关键词： 血友病A 伴性隐性遗传 遗传基因 临床观察

作者: 刘晓 闫静霞

作者单位: 北医科大学第二医院检验科

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届华北三省两市检验医学学术会议

会议地点: 承德

会议语种:中文

页码: 606-607

在线出版日期: 2006-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）