荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨
”目的”探讨HBV-DNA的检出情况与乙肝两对半结果之间的关系。 ”方法”运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测307例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA，同时运用ELISA方法进行两对半指标的检测，并对结果进行相关性探讨。 ”结果”HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为98.15％(53/54)，平均拷贝数为7.56E+06/ml：HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为27.78％(15/54)，平均拷贝数为3.79E+05/ml：HBsAg(+)HBcAb(+)组血滑HBV-DNA检出率为91.18％(31/34)，平均拷贝数为2.85E+05/ml，小三阳组HBV-DNA阳性检出率及拷贝数均低于大三阳组，且与大三阳组比较均具有显著性差异(P<0.01，P<O.05)；HBsAb(+)组血清HBV-DNA检出率为1.6％(1/63)，平均拷贝数为1.13E+08/ml；HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为16.67％(1，6)，平均拷贝数为3.00E+04/ml：HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为12.50％(4/32)，平均拷贝数为3.00E+05/ml：HBsAg(+)组血清HBV-DNA检出率为0(0/2)；HBV-M全阴性组HBV-DNA检出率为1.61％(1/62)，平均拷贝数为2.75E+05/ml。 ”结论”HBV-M阴性患者仍有HBV-DNA阳性者，因此在检测中应联合应用两种方法进行检测，提高检出率，避免漏诊，为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据。
乙型肝炎 两对半检测 HBV-DNA 荧光定量PCR 临床观察
张蓓 杨晓云 刘蕊 纪凤祥
天津市人民医院检验科,天津 300121
国内会议
承德
中文
644-646
2006-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）