会议专题

乳腺癌患者肿瘤循环DNA的定量分析

目的:检测乳腺癌患者肿瘤循环DNA的含量及其p16基因5”CpG岛甲基化状态的改变。 方法:收集61例乳腺癌患者、33例乳腺良性病变患者和27例健康志愿者的血浆样本,抽提血浆循环DNA,以SYBR green Ⅰ荧光染色法行DNA定量;利用半巢式甲基化特异性PCR技术,检测61例乳腺癌患者血浆循环DNA和相应癌组织p16基因5’CpG岛甲基化状态的改变。 结果:乳腺癌患者、乳腺良性病变患者、健康自愿者肿瘤循环DNA浓度分别为(65.0±45.3),(19.0±9.5)和(13.0±7.3)μg/L,乳腺癌患者血浆循环DNA浓度显著高于乳腺良性病变患者和健康自愿者,差异有统计学意义(P<0.05).61例乳腺癌患者血浆循环DNA和相应癌组织p16基因5’CpG岛甲基化状态的改变检出率分别为44.3%和46.2%,两者检出率无统计学差别(P>0.05)。 结论:血浆肿瘤循环DNA的定量有可能成为一种新的恶性肿瘤标志物。

乳腺癌 血浆循环 基因甲基化 病理细胞学

今毅 谢文 余小萍 郑晖

武汉大学中南医院 设备处,湖北 武汉 430071 武汉大学中南医院 检验科 湖北 武汉 430071 武汉大学中南医院 华中科技大学同济医学院梨园医院检验科 湖北 武汉 430071

国内会议

2009年“临床诊断和治疗新进展研究”暨“全国肿瘤病理诊断交流”研讨会

西宁

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110-112

2009-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)