茶树黄酮合成酶Ⅱ基因全长cDNA序列的克隆和实时荧光定量PCR检测

摘要：

茶叶中含有丰富的类黄酮化合物，是公认的具有保健功效的无酒精饮料。黄酮类是类黄酮中具有独特药理学功效的一类，其抗癌、抗肿瘤作用优于其它的类黄酮化合物。黄酮合成酶基因Ⅱ(FS Ⅱ)是催化黄酮合成的关键酶，并且在进化上具有很强的保守性。因此，分离克隆茶树黄酮合成酶Ⅱ基因，分析该基因在不同茶树种质资源中的表达，可以为茶树遗传改良、演化和分类研究提供理论支持。本文介绍了茶树黄酮合成酶Ⅱ基因全长cDNA序列的克隆和实时荧光定量PCR检测。

关键词： 茶树 黄酮合成酶Ⅱ基因 全长cDNA序列 克隆表达 定量PCR检测 遗传改良

作者: 乔小燕 马春雷 陈亮

作者单位: 广东省农业科学院茶叶研究所,广州 510640 中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心,杭州 310008 中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心,杭州 310008

会议类型: 国内会议

会议名称: 2009年中国作物学会学术年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 104

在线出版日期: 2009-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）