检测猪传染性胃肠炎病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立与初步应用

摘要：

据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因的保守区序列设计合成了引物和探针，对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化，建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT-PcR方法来检测TGEV。与国外进口的Animal Genetics公司生产TGEV抗原快速检测试剂盒进行比较，符合率达到100％;与常规RT-PCR检测方法相比灵敏度高100倍。用该方法对辽宁、山东、福建等地的送检疑似病料进行了检测,结果阳性率为24％。试验证明，所建立方法适用于猪传染性胃肠炎病毒的分子诊断、流行病学调查等相关研究。

关键词： 猪传染性胃肠炎病毒 实时定量RT-PCR TaqMan荧光探针 病毒检测 分子诊断

作者: 徐丽秋 苏永生 赵玉军 刘海防 高玉峰 王长文 贾赟

作者单位: 沈阳农业大学动科院，辽宁 沈阳 110161 辽宁出入境检验检疫局，辽宁 大连 116001 山东农业大学动科院，山东 泰安 271018 大连工业大学生物与食品工程学院,辽宁 大连 116034

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届南京农业大学畜牧兽医学术年会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 74-77

在线出版日期: 2009-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）